Podcast - Niños e hipercolesterolemia familiar

Hipercolesterolemia familiar o HF. Es un trastorno hereditario que da lugar a una enfermedad cardiovascular agresiva y prematura. En pacientes con HF, las mutaciones genéticas hacen que el hígado sea incapaz de metabolizar (o eliminar) el exceso de LDL (el colesterol malo). Esto incluye problemas como ataques al corazón, derrames cerebrales e incluso estrechamiento de las válvulas cardíacas.  En esta serie de podcasts, aprenderemos realmente lo que es la HF, cómo manejarla y cómo afecta a los niños y las mujeres.


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Descripción del podcast

Este podcast, conducido por la fundadora y directora ejecutiva de la FH Foundation, Katherine Wilemon, junto con el cardiólogo pediátrico Samuel Gidding, trata todo lo que es necesario saber sobre la hipercolesterolemia familiar y los niños. Obtenga más información sobre cuándo realizar a su hijo la prueba de detección y qué hacer si su hijo recibe un diagnóstico de HF.

Biografías de los participantes del podcast

Katherine Wilemon

Katherine WilemonKatherine Wilemon es la fundadora y directora ejecutiva de la FH Foundation. Su propio camino hasta recibir un diagnóstico preciso y el tratamiento adecuado de hipercolesterolemia familiar (HF) la impulsó a dedicar su vida a esta causa. Después de haber sido rechazada de la sala de urgencias varias veces y de haber tenido un ataque al corazón a los 38 años, Wilemon se propuso incrementar la concienciación sobre la HF y salvar vidas. Sus objetivos son revertir las alarmantes estadísticas y ofrecer a las personas con HF los conocimientos necesarios para tener una vida más larga y saludable.

Dr. Samuel Gidding

Dr. Samuel GiddingEl Dr. Gidding está jubilado, pero recientemente fue jefe de la división de cardiología pediátrica en el centro cardíaco Nemours Cardiac y en el hospital infantil A.I. DuPont y profesor de pediatría en la Universidad Thomas Jefferson. Es autor de la declaración científica de la AHA: Agenda para la hipercolesterolemia familiar. El Dr. Gidding ha ejercido la cardiología pediátrica durante más de 30 años.

La FH Foundation es una organización sin fin de lucro centrada en el paciente, dedicada a la investigación, defensa y educación de todas las formas de hipercolesterolemia familiar (HF). Su misión consiste en incrementar la concienciación sobre la HF y salvar vidas aumentando la tasa de diagnóstico precoz y fomentando el tratamiento proactivo. Este trastorno genético afecta a hombres, mujeres y niños de todas las razas y etnias, en todo el mundo. Si no se lo trata, lleva a una enfermedad cardiovascular agresiva o incluso a la muerte. Obtenga más información acerca de la FH Foundation.