Historias personales sobre miocardiopatías hipertróficas

Enfrentar la miocardiopatía hipertróficapuede ser desalentador. Hay muchos motivos para tener esperanza y ser optimista acerca de su recuperación. Está en buena compañía: escuche a otros pacientes que cuentan su experiencia con la HCM.

Hypertrophic cardiomyopathy survivor Kacie Nowakowski with her newborn daughter, Madelyn. (Photo courtesy of Kacie Nowakowski)

She thought her heart problems were resolved – until she got pregnant
While a renewed diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy added drama to Kacie Nowakowski's pregnancy, mother and newborn are doing well. Read Kacie's story.

Gordon Fox had never heard of hypertrophic cardiomyopathy before his diagnosis. "Most doctors and even many cardiologists are not familiar with HCM," he says. (Photo courtesy of Gordon Fox)

A quarter-century of fainting episodes – then a diagnosis
After surgery for hypertrophic cardiomyopathy, New Mexico man is dedicated to educating others about the condition. Read Gordon's story.


Vi Tang, whose hypertrophic cardiomyopathy was diagnosed when he was 15, has learned that it’s possible to lead a normal life with proper management of the disease.  (Photo courtesy of Vi Tang)

'Terrified' by hypertrophic cardiomyopathy diagnosis, Michigan man is now on a healthy path
He's pursuing graduate studies in physiology in hopes of doing research to help patients with the condition. Read Vi's story.


Michael Rizzo says that when he was finally diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, "It was like, oh my goodness, finally! It’s not in my head." (Photo courtesy of Michael Rizzo)

After six years of symptoms, a hypertrophic cardiomyopathy diagnosis
Medical journey that followed has taught man about advocating for himself. Read Michael's story.


Hypertrophic cardiomyopathy survivor Jake Burnam. (Photo courtesy of Rusty Burnam)

For 11-year-old hockey player, breathlessness signaled a struggling heart
After fainting during gym class twice, Jake Burnam of St. Joseph, Missouri, got an explanation for the strange breathlessness he'd been experiencing: hypertrophic cardiomyopathy. Read Jake's story.


Alison Conklin, sobreviviente de miocardiopatía hipertrófica. (Fotografía cortesía de Alison Conklin)

Cuando era adolescente, vio a su madre morir por el mismo problema cardíaco que heredó.
Décadas después, su hijo la vio sufrir un colapso. Pero gracias a lo que era una nueva tecnología en ese momento, un dispositivo implantado en el pecho, se salvó. Lea la historia de Alison.


Sara Amaya-Revelo (a la izquierda) y su hermano, Michael. (Fotografía cortesía de Sara Amaya-Revo)

Después del diagnóstico de su hermano, la mujer de Nueva Jersey descubre el suyo
Se explican los síntomas continuos y preocupantes y, luego, se pone al segundo plano, antes de enterarse de que tiene miocardiopatía hipertrófica. Lea la historia de Sara.


Kathryn Redmond y su pareja, Ethan. (Foto cortesía de Kathryn Redmond)

La paciente no deja que el diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica la defina.
Después de años de visitas a los cardiólogos, Kathryn Redmond “por fin tenía un nombre” para sus problemas de salud. Lea la historia de Kathryn.


Kristen Criss

Doce años después de la muerte súbita de su hermana, una pista del certificado de defunción de su madre
Cuando Kristen Criss se reunió con el examinador médico después de que una afección cardíaca sin diagnosticar causara la muerte de su hermana, tenía un mensaje urgente: Contrólese el corazón. Le tomó 12 años enterarse de que tenía miocardiopatía hipertrófica. Lea la historia de Kristen.


Después de años de síntomas, Shawn Lewis finalmente recibió diagnósticos de insuficiencia cardíaca y miocardiopatía hipertrófica.

Por último, los síntomas persistentes de Chef generan un diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica
Después de años de síntomas, Shawn Lewis finalmente recibió diagnósticos de insuficiencia cardíaca y miocardiopatía hipertrófica, lo que dio lugar a una bomba cardíaca temporal y, finalmente, a un trasplante de corazón. Lea la historia de Shawn.


Adam Elliott y sus médicos pensaban que sufría de ansiedad. Sin embargo, las palpitaciones cardíacas, el dolor torácico y los latidos irregulares eran señales de cardiomiopatía hipertrófica que se ignoraron.

El paciente espera resolver el “rompecabezas” de su cardiopatía
Adam Elliott, y sus médicos, pensaban que tenía ansiedad. Sin embargo, las palpitaciones cardíacas, el dolor torácico y los latidos irregulares eran señales de cardiomiopatía hipertrófica que se ignoraron. Después de recibir un diagnóstico adecuado, Elliott se concentra en su salud y en estar con sus dos hijos. Lea la historia de Adam.


Gwen Mayes sobrevivió a una miocardiopatía hipertrófica.

El sobreviviente se vuelve más fuerte con esta situación
Gwen Mayes siempre tuvo miocardiopatía hipertrófica, pero no siempre lo supo. Cuando lo supo, a su pesar, compartió cómo los síntomas la aterrorizaban. Años después, ayuda a otras personas a hablar sobre su salud. Lea la historia de Gwen.


Sharon Bond flexionando sus músculos

Practicar lo que predicamos
Después de someterse a una cirugía para tratar la miocardiopatía hipertrófica, Sharon Bond fundó una organización sin fines de lucro dedicada a concientizar sobre las enfermedades cardíacas. Lea la historia de Sharon.


Apoyo que lo eleva

Nuestra comunidad en línea de sobrevivientes y cuidadores está aquí para apoyarlo en su avance sin importar cuáles sean los obstáculos. Hemos estado allí y no lo dejaremos solo.

escalera humana para escalar una pared

Colaborador

La Hypertrophic Cardiomyopathy Association participa en la iniciativa de Miocardiopatía hipertrófica de la American Heart Association para mejorar el conocimiento y la atención de la enfermedad.

Logotipo de la Hypertrophic Cardiomyopathy Association